Оксолиновая мазь 10 г в тубе

Торговое наименование 

Оксолиновая мазь

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка  

Мазь назальная 2,5 мг/г, 10 г

Фармакотерапевтическая группа 

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения. Противовирусные препараты.

Код АТХ D06BB

Показания к применению  

• для профилактики гриппа
• для лечения вирусных ринитов

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ 

Необходимые меры предосторожности при применении Не установлены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Не установлены.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии 

Применение в детском возрасте до двух лет с осторожностью 

Во время беременности или лактации

Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования 

Для профилактики гриппа: ежедневно 2-3 раза в день смазывают слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом.

Лечение вирусного ринита: слизистую оболочку носа смазывают мазью 2-3 раза в день в течение 3-4 дней.

Метод и путь введения  Назально.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки  Данных нет.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 

Редко:

• синее окрашивание слизистой оболочки  

Неизвестно:

• быстропроходящее чувство жжения слизистой оболочки носа, ринорея

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов  РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz  

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата  

1 г препарата содержит активное вещество - оксолин 2,5 мг

вспомогательные вещества: масло вазелиновое (минеральное), парафин белый мягкий

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Мазь от белого до светло-желтого цвета, однородная. При хранении допускается появление розового оттенка.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 г препарата в тубах алюминиевых. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения  3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 ºС до 8 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек 

Без рецепта

 

Сведения о производителе 

ООО «Тернофарм»

Украина, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4;

тел.: +38 (0352) 521-444, ternopharm@ternopharm.com.ua

 

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Тернофарм»

Украина, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4;

тел.: +38 (0352) 521-444, ternopharm@ternopharm.com.ua

 

Наименование,   адрес          и        контактные        данные       (телефон,   факс,  электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств    от           потребителей      и        ответственная    ответственной    за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 

ИП Алимбаева Жанна Нуртаевна, Республика Казахстан, 050040, г. Алматы,  мкр-н Коктем-3, д. 12, кв. 50. Тел.: +7 701 645 9012

e-mail: ternopharm@ternopharm.com.ua

 

УТВЕРЖДЕНА

Приказом Председателя

РГУ «Комитет медицинского и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан»

от « 16 »   01  2024 г.

№N070679