Ще одну виробничу ділянку ТОВ «Тернофарм» сертифіковано на відповідність вимогам GMP

З 29 по 31 березня 2017 Державна служба України з лікарських засобів і контролем за наркотиками провела незалежний аудит на відповідність вимогам GMP ще однієї виробничої ділянки ТОВ «Тернофарм» - ділянки виробництва м'яких лікарських форм цеху по виготовленню твердих лікарських форм.

При проведенні інспекції підприємства встановлено відповідність умов виробництва лікарських засобів на ділянці вимогам належної виробничої практики, в результаті чого отримано сертифікат GMP 017/2017 / GMP.

У додатку до сертифікату вказана наступна номенклатура препаратів:

- Бом-Бенге мазь;
- Борна мазь 5%;
- Бороментол, мазь;
- Гевкамен, мазь;
- Ескувен®, гель 1%;
- Іхтіолова мазь 10%;
- Календули мазь;
- Лінімент бальзамічний (за О.В. Вишневським);
- Оксолінова мазь 2,5 мг / г;
- Паста Теймурова;
- Саліцилово-цинкова паста;
- Сірчана мазь проста 33%;
- Скипидарна мазь;
- Стрептоцидовая мазь 10%;
- Форт-гель 2,5%;
- Хондрофлекс, мазь 50 мг / г;
- Цинкова мазь 10%.

ТОВ «Тернофарм» впевнено продовжує йти до своїх цілей: сертифікувати всі виробничі ділянки підприємства та вийти на європейський ринок.