Виробництво лікарських засобів ТОВ «Тернофарм» сертифіковано на відповідність GMP

З 7 по 10 вересня 2015 Державна служба України з лікарських засобів провела незалежний аудит на відповідність вимогам GMP наступних ділянок цеху з виготовлення твердих лікарських форм ТОВ «Тернофарм»:
- виробництва таблеток №1
- виробництва таблеток №2
- виробництва порошків.

При проведенні інспекції підприємства встановлено відповідність умов виробництва лікарських засобів на ділянках вимогам належної виробничої практики, в результаті чого отримано сертифікат GMP №077 / 2 015 / SAUMP / GMP.

У додатку до сертифікату вказана наступна номенклатура препаратів:

- Алтейка, таблетки для жування
- Алтейного кореня екстракт сухий, порошок (субстанція)
- Амброксол, таблетки
- Анальгін, таблетки
- Антитусин, таблетки
- Каптоприл, таблетки
- М'ятні таблетки
- Мукалітан, таблетки
- Панкреатин, таблетки
- Септалор, таблетки
- Стрептоцид, таблетки
- Суха мікстура від кашлю для дітей
- Ніфуроксазид, таблетки

GMP для ТОВ «Тернофарм» - це:

• Визнання конкурентоспроможності продукції
• Підвищення привабливості для інвесторів
• Можливість виходу продукції на зарубіжні ринки

Плани ТОВ «Тернофарм» на майбутнє: сертифікувати всі ділянки підприємства та вийти на європейський ринок.